Mailsvar från EDS riksförbund
I torsdags mailade jag till EDS riksförbund (en av kontakterna som fanns för Västra Götalands regionen). Jag beskriv min situation, att jag slussats omkring och frågade bland annat detta:
Hur och om en sjukgymnast/arbetsterapeut kan diagnostisera vilken/vilka typer av EDS man har? Jag undrar också om det inte finns någon/några engagerad och kunnig läkare i Trollhättan eller åtminstone i Västra Götaland som kan EDS?
Redan i fredags fick jag svar (men läste det idag) och svaret var precis det jag inte ville höra, att en
fysioterapeut eller arbetsterapeut ibland kan hitta folk med EDS men de kan inte fastställa diagnosen på papper. För att man ska erkännas ha EDS och få hjälp i olika sammanhang måste det vara en läkare som ger diagnos.
Gällande läkare i VG-regionen finns inte någon "EDS-specialist" eller någon annan med tillräcklig kompetens för den delen heller. Några personer har hittat någon läkare som läst på och satt diagnos, men att möjligheten att komma till dem inte längre finns.
Hur och om en sjukgymnast/arbetsterapeut kan diagnostisera vilken/vilka typer av EDS man har? Jag undrar också om det inte finns någon/några engagerad och kunnig läkare i Trollhättan eller åtminstone i Västra Götaland som kan EDS?
Redan i fredags fick jag svar (men läste det idag) och svaret var precis det jag inte ville höra, att en
fysioterapeut eller arbetsterapeut ibland kan hitta folk med EDS men de kan inte fastställa diagnosen på papper. För att man ska erkännas ha EDS och få hjälp i olika sammanhang måste det vara en läkare som ger diagnos.
Gällande läkare i VG-regionen finns inte någon "EDS-specialist" eller någon annan med tillräcklig kompetens för den delen heller. Några personer har hittat någon läkare som läst på och satt diagnos, men att möjligheten att komma till dem inte längre finns.
De tipsade om att be att få remiss till klinisk genetik vid Akademiska sjukhuset i Uppsala.
Suck... Det blir nog inte så enkelt detta..
Kommentarer
Trackback
